本期课程内容主要分享遗传因素对低视力的影响、遗传病的分类及低视力遗传疾病的预防，由正真职业学校--临沂验光师培训学校的高级验光师整理分享：
遗传因素对低视力的影响
从低视力的病因分析可知，先天性遗传的低视力眼病在儿童低视力构成比中占有很大比例，而成人大部分低视力眼病，如青光眼、角膜病、视网膜病变、屈光不正和弱视等也均有遗传倾向。
对大样本低视力眼病进行调查的结果表明，在低视力的致病因素中约69%与遗传相关，故了解遗传知识对低视力矫正有很大的帮助。
遗传病的分类
(1)单基因遗传病。
由于染色体上一个或一对基因发生突变而引起疾病，突变的基因可以在常染色体上，也可以在性染色体上(指X染色体)，基因可以是显性的，也可是隐性的。
1)常染色体显性遗传。
通常两代以上发病。父母一人发病，子女50%发病。患者父母必然有一人发病。男女发病率均等。
2)常染色体隐性遗传。
不连续两代患病。近亲通婚发病率高。父母双方为杂合子，子女中患病者、杂合子与健康人的比例为1/4、1/4和1/2。男女发病率均等。
3)X连锁显性遗传。
女性患病者多于男性患病者。无男传男的现。女患者子女有 50%惠病。患者的双亲之一患病。
4)X连锁隐性遗传。
男患者X染色体由母亲传来，并传给女儿，称为交叉遗传。父亲为患者，女儿全部为杂合子。母亲为杂合子，儿子1/2急病，女儿1/2为杂合子。男性显著多于女性。
(2)多基因遗传病。
两对或两对以上的基因发生突变，这些基因彼此没有显性和隐性的关系，故称为共显性。每一对基因的作用是微小的，但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应。该种疾病除与遗传因素相关外，还受环境因素的影响。主要遗传特征有以下表现:亲属发病率高于群体发病率;近亲通婚发生率高;同卵双生高于异卵双生;患病率与种族相关。
低视力遗传疾病的预防
对于先天性遗传性疾病，因其具有先天性、终生性和家族性特点，目前仍不能改变致病基因，也不能回避基因的突变，因而尚无有效的治疗方法，只能以预防为主，主要方法如下。
(1)防止近亲婚配。
(2)对复发风险大而无法作产前诊断者，应劝告其绝育。
(3)孕期避免接触有害化学物质、放射性同位素，避免环境污染等。
(4)对35岁以上的孕妇应劝告到有条件的医院进行产前诊断。
